Milde multipele acylCoA dehydrogenase deficiëntie (MADD): De sleutel tot een riboflavine transporter defect als oorzaak van het Brown-Vialetto-Van Laere syndroom, een nieuwe behandelbare erfelijke stofwisselingsziekte

N. G.G.M. Abeling; M. Duran; A. M. Bosch; R. J.A. Wanders; F. A. Wijburg; H. R. Waterham

Milde multipele acylCoA dehydrogenase deficiëntie (MADD): De sleutel tot een riboflavine transporter defect als oorzaak van het Brown-Vialetto-Van Laere syndroom, een nieuwe behandelbare erfelijke stofwisselingsziekte

Translated title of the contribution: Mild multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency (MADD): The key to a riboflavin transporter defect as cause of Brown-Vialetto-Van Laere syndrome, a new treatable hereditary metabolic disease

N. G.G.M. Abeling, M. Duran, A. M. Bosch, R. J.A. Wanders, F. A. Wijburg, H. R. Waterham

Research output: Contribution to journal › Article › Professional

Translated title of the contribution	Mild multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency (MADD): The key to a riboflavin transporter defect as cause of Brown-Vialetto-Van Laere syndrome, a new treatable hereditary metabolic disease
Original language	Dutch
Pages (from-to)	226-227
Number of pages	2
Journal	Nederlands Tijdschrift voor Klinische Chemie en Laboratoriumgeneeskunde
Volume	36
Issue number	4
Publication status	Published - Oct 2011

Cite this

Abeling, N. G. G. M., Duran, M., Bosch, A. M., Wanders, R. J. A., Wijburg, F. A., & Waterham, H. R. (2011). Milde multipele acylCoA dehydrogenase deficiëntie (MADD): De sleutel tot een riboflavine transporter defect als oorzaak van het Brown-Vialetto-Van Laere syndroom, een nieuwe behandelbare erfelijke stofwisselingsziekte. Nederlands Tijdschrift voor Klinische Chemie en Laboratoriumgeneeskunde, 36(4), 226-227.

Abeling, N. G.G.M. ; Duran, M. ; Bosch, A. M. et al. / Milde multipele acylCoA dehydrogenase deficiëntie (MADD) : De sleutel tot een riboflavine transporter defect als oorzaak van het Brown-Vialetto-Van Laere syndroom, een nieuwe behandelbare erfelijke stofwisselingsziekte. In: Nederlands Tijdschrift voor Klinische Chemie en Laboratoriumgeneeskunde. 2011 ; Vol. 36, No. 4. pp. 226-227.

@article{b787fd5fc6fd4216bc6239a11b6b20ff,

title = "Milde multipele acylCoA dehydrogenase defici{\"e}ntie (MADD): De sleutel tot een riboflavine transporter defect als oorzaak van het Brown-Vialetto-Van Laere syndroom, een nieuwe behandelbare erfelijke stofwisselingsziekte",

author = "Abeling, {N. G.G.M.} and M. Duran and Bosch, {A. M.} and Wanders, {R. J.A.} and Wijburg, {F. A.} and Waterham, {H. R.}",

year = "2011",

month = oct,

language = "Dutch",

volume = "36",

pages = "226--227",

journal = "Nederlands Tijdschrift voor Klinische Chemie en Laboratoriumgeneeskunde",

issn = "1570-8306",

publisher = "Nederlandse Vereniging voor Klinische Chemie",

number = "4",

}

Abeling, NGGM, Duran, M, Bosch, AM , Wanders, RJA , Wijburg, FA & Waterham, HR 2011, 'Milde multipele acylCoA dehydrogenase deficiëntie (MADD): De sleutel tot een riboflavine transporter defect als oorzaak van het Brown-Vialetto-Van Laere syndroom, een nieuwe behandelbare erfelijke stofwisselingsziekte', Nederlands Tijdschrift voor Klinische Chemie en Laboratoriumgeneeskunde, vol. 36, no. 4, pp. 226-227.

Milde multipele acylCoA dehydrogenase deficiëntie (MADD): De sleutel tot een riboflavine transporter defect als oorzaak van het Brown-Vialetto-Van Laere syndroom, een nieuwe behandelbare erfelijke stofwisselingsziekte. / Abeling, N. G.G.M.; Duran, M.; Bosch, A. M. et al.
In: Nederlands Tijdschrift voor Klinische Chemie en Laboratoriumgeneeskunde, Vol. 36, No. 4, 10.2011, p. 226-227.

Research output: Contribution to journal › Article › Professional

TY - JOUR

T1 - Milde multipele acylCoA dehydrogenase deficiëntie (MADD)

T2 - De sleutel tot een riboflavine transporter defect als oorzaak van het Brown-Vialetto-Van Laere syndroom, een nieuwe behandelbare erfelijke stofwisselingsziekte

AU - Abeling, N. G.G.M.

AU - Duran, M.

AU - Bosch, A. M.

AU - Wanders, R. J.A.

AU - Wijburg, F. A.

AU - Waterham, H. R.

PY - 2011/10

Y1 - 2011/10

UR - http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=81155146132&partnerID=8YFLogxK

M3 - Article

SN - 1570-8306

VL - 36

SP - 226

EP - 227

JO - Nederlands Tijdschrift voor Klinische Chemie en Laboratoriumgeneeskunde

JF - Nederlands Tijdschrift voor Klinische Chemie en Laboratoriumgeneeskunde

IS - 4

ER -

Abeling NGGM, Duran M, Bosch AM , Wanders RJA , Wijburg FA , Waterham HR. Milde multipele acylCoA dehydrogenase deficiëntie (MADD): De sleutel tot een riboflavine transporter defect als oorzaak van het Brown-Vialetto-Van Laere syndroom, een nieuwe behandelbare erfelijke stofwisselingsziekte. Nederlands Tijdschrift voor Klinische Chemie en Laboratoriumgeneeskunde. 2011 Oct;36(4):226-227.

Milde multipele acylCoA dehydrogenase deficiëntie (MADD): De sleutel tot een riboflavine transporter defect als oorzaak van het Brown-Vialetto-Van Laere syndroom, een nieuwe behandelbare erfelijke stofwisselingsziekte

Other files and links

Cite this